consulta de estudiante:
¿La codominancia es lo mismo que la herencia mezclada?

respuesta:
NO
Revisá el ejemplo de los grupos sanguíneos (ABO), es un caso bastante bien explicado en el Curtis.
Herencia mezclada está al principio, antes de explicar los principios de Mendel. Antes de Mendel existían distintas teorías sobre la herencia. Básicamente, la herencia mezclada (quizá más intuitiva pero incorrecta) se basaba en la observación de que los hijos tienen caracteres intermedios de los padres. En esta concepción, los factores heredados se mezclaban, se fusionaban de manera indisoluble en esta nueva generación. En un ejemplo: si cruzamos una planta con flores amarillas y flores rojas, y en la filial tenemos plantas con flores naranjas, eso se produciría por una fusión de los factores hereditarios, de modo que no puedan volver a separarse. Esa planta  debería generar gametas con información para naranja y no otra cosa. Actualmente sabemos que no es así, que lo que estamos viendo son las acciones superpuestas de dos alelos (amarillo y rojo) al mismo tiempo. El efecto de mezcla se debe a múltiples efectos de múltiples genes actuando al mismo tiempo, interaccionando de maneras diversas, pero eso en ese momento no se sabía.
La otra hipótesis, la de Herencia particulada, proponía que los factores (ahora llamados genes) permanecían como partículas independientes y que lo que se ve es un efecto de su acción conjunta, que esos factores, al formar gametas, segregan (se separan) y permanecen inalterados. Esto es lo que ocurre en la realidad, esa planta con flores naranjas, en sus gametas llevará información para rojo o para amarillo pero nunca para naranja. La actividad enzimática de cada proteína codoficada por uno de esos alelos permanecerá inalterada. Esto es lo que demostró Mendel con sus experimentos.
Entonces, los casos como la codominancia o la dominancia incompleta NO invalidan las leyes de Mendel, sólo están reflejando otro tipo de interacciones alélicas. Pero si relacionamos las leyes de Mendel con la biología celular y la meiosis por un lado y con los aspectos más bioquímicos asociados a ADN-Transcripción-Traducción por otro, podemos entender que: las molécuas de ADN permanecen inalteradas, la información que llevan no se modifica, como están en pares, hay dos copias de cada gen, cada copia es un alelo que puede ser igual o no. Cada alelo puede ser funcional o no, y la manera en que esos alelos interaccionan produce un fenotipo X. Pero cuando se forman las gametas, cada molécula de ADN, condensada en un cromosoma, migragrá hacia un polo del huso meiótico portando su alelo. Así, en los núcleos haploides que se forman habrá un alelo u otro, nunca una mezcla de ambos.

Consulta de estudiante:
Definición de alelo dominante y recesivo:

• Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos.
• alelos recesivos: aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos

Es correcto?

Respuesta:

Bien encaminado pero no exactamente así. Pensá que un alelo es una variante proteica. Supongamos que un determinado gen codifica una enzima que se encarga de fabricar el pigmento en las flores de una planta. Ahora supongamos que ese gen tiene dos alelos, es decir, que un cromosoma con la secuencia de ADN que codifica esa enzima, puede tener una variante de secuencia (un sólo nucleótido a veces), de modo que el producto proteico (la enzima), produce pigmento en un alelo (A) y no lo produce en el otro alelo (a). Entonces, Si el alelo que produce pigmento está presente (A), vemos la flor amarilla incluso aunque esa planta sea heterocigota (es decir, tenga un alelo funcional "A" y uno no funcional "a"). Por eso lo llamamos dominante, porque enmascara al otro. Sólo cuando una planta tiene ambos alelos no funcionales ("aa"= homocigota recesivo), recién ahí vemos una flor blanca, es decir, el caracter recesivo aparece (= se expresa fenotípicamente). 

Entonces, la definición correcta sería: alelo dominante es aquel que -estando presente- se experesa fenotípicamente independientemente de si genotipo es homocigota dominante (AA) o heterocigota (Aa), ya que enmascara la actividad del otro alelo. Recesivo es aquel alelo que sólo se expresa fenotípicamente cuando está en condición de homocigosis recesiva (aa), ya que de estar presente un alelo dominante, es enmascarado por éste. Generalmente, la cuestión se debe a la diferente funcionalidad de la proteína.
Ahora (esto se relaciona con la siguiente pregunta), no todo es una cuestión de recesividad y dominancia. Los alelos pueden interaccionar de otros modos, como ocurre en los casos en que vemos un producto intermedio: el caso de los conejitos donde RR=rojo; Rr=rosa y rr=blanco. Acá hay un efecto de dosis, es decir, el alelo que es funcional y produce el pigmento rojo, no logra producir la suficiente cantidad para que veamos rojo. Tiene que haber mucho producto proteico funcional para alcanzar el rojo. Si sólo la mitad de esas proteínas está presente, entonces veremos el color diluído (el rosa es un rojo diluído, no es un "nuevo producto"). El caso de la codominancia, ejemplificada por los grupos sanguíeos, es un caso en el que dos alelos A y B, son ambos funcionales y distintos, diferenciables de modo que podemos detectarlos a ambos cuando están presentes, así tenemos el grupo AB.

cromosomas y cromatina

Pregunta de un/a estudiante:
El ADN esta descondensado cuando la célula está metabolicamente activa y condensado cuando la célula está por dividirse... Por qué?

Respuesta:
Con "una célula metabólicamente activa" nos referimos a aquella que está cumpliendo sus funciones, cualesquiera sean: fotosintetizar, generar matriz extracelular, producir hormonas y moléculas de señalización, etc. Todas estas actividades requieren, entre otras cosas, una permanente producción proteica. Por eso el ADN está descondensado, la transcripción sólo puede ocurrir en la eucromatina (si es heterocromatina ya no), porque sólo allí el ADN está bien accesible a la maquinaria de transcripción.
Cuando la célula va a dividirse, necesita repartir su material genético replicado y necesita ser muy eficiente en ese proceso, para que las dos células hijas reciban una copia de todo el material genético, sin recortes ni duplicaciones. La solución es una división (mitosis, meiosis) que consiste en un mecanismo muy pautado, que garantiza ese buen reparto. La condensación cromosómica, por un lado, le permite a la célula organizarse y por otro lado es también un mecanismo de protección del ADN, que al estar empaquetado tiene menor probabilidad de romperse.