consulta de estudiante:
¿La codominancia es lo mismo que la herencia mezclada?

respuesta:
NO
Revisá el ejemplo de los grupos sanguíneos (ABO), es un caso bastante bien explicado en el Curtis.
Herencia mezclada está al principio, antes de explicar los principios de Mendel. Antes de Mendel existían distintas teorías sobre la herencia. Básicamente, la herencia mezclada (quizá más intuitiva pero incorrecta) se basaba en la observación de que los hijos tienen caracteres intermedios de los padres. En esta concepción, los factores heredados se mezclaban, se fusionaban de manera indisoluble en esta nueva generación. En un ejemplo: si cruzamos una planta con flores amarillas y flores rojas, y en la filial tenemos plantas con flores naranjas, eso se produciría por una fusión de los factores hereditarios, de modo que no puedan volver a separarse. Esa planta  debería generar gametas con información para naranja y no otra cosa. Actualmente sabemos que no es así, que lo que estamos viendo son las acciones superpuestas de dos alelos (amarillo y rojo) al mismo tiempo. El efecto de mezcla se debe a múltiples efectos de múltiples genes actuando al mismo tiempo, interaccionando de maneras diversas, pero eso en ese momento no se sabía.
La otra hipótesis, la de Herencia particulada, proponía que los factores (ahora llamados genes) permanecían como partículas independientes y que lo que se ve es un efecto de su acción conjunta, que esos factores, al formar gametas, segregan (se separan) y permanecen inalterados. Esto es lo que ocurre en la realidad, esa planta con flores naranjas, en sus gametas llevará información para rojo o para amarillo pero nunca para naranja. La actividad enzimática de cada proteína codoficada por uno de esos alelos permanecerá inalterada. Esto es lo que demostró Mendel con sus experimentos.
Entonces, los casos como la codominancia o la dominancia incompleta NO invalidan las leyes de Mendel, sólo están reflejando otro tipo de interacciones alélicas. Pero si relacionamos las leyes de Mendel con la biología celular y la meiosis por un lado y con los aspectos más bioquímicos asociados a ADN-Transcripción-Traducción por otro, podemos entender que: las molécuas de ADN permanecen inalteradas, la información que llevan no se modifica, como están en pares, hay dos copias de cada gen, cada copia es un alelo que puede ser igual o no. Cada alelo puede ser funcional o no, y la manera en que esos alelos interaccionan produce un fenotipo X. Pero cuando se forman las gametas, cada molécula de ADN, condensada en un cromosoma, migragrá hacia un polo del huso meiótico portando su alelo. Así, en los núcleos haploides que se forman habrá un alelo u otro, nunca una mezcla de ambos.