Aves del Iberá (2 artículos en castellano)
AVIFAUNA DEL IBERÁ
https://www.researchgate.net/publication/265643998_AVES_DE_LOS_ESTEROS_DEL_IBER_%28CORRIENTES_ARGENTINA%29_PATRONES_DE_DIVERSIDAD_HISTORIA_NATURAL_Y_PERSPECTIVAS_DE_CONSERVACIN__BIRDS_OF_THE_IBER_MARSHES_DIVERSITY_PATTERNS_NATURAL_HISTORY_AND_CONSERVATION_PERSPECTIVES
AVES AMENAZADAS DE LOS ESTEROS DEL IBERÁ
https://www.researchgate.net/publication/265644048_AVES_AMENAZADAS_DE_LOS_ESTEROS_DEL_IBER_UN_REFUGIO_QUE_SE_DESVANECE__ENDANGERED_BIRDS_OF_IBER_MARSHES_A_REFUGE_THAT_FADES
Biodiversidad en el NEA (artículos en castellano)
Materiales en castellano:
Boletín de los esteros "Iberá en peligro" ED. 2010
+
MAMÍFEROS DE LA RESERVA VALLE DEL CUÑA PIRÚ
http://ge.tt/6J7Z2D62?c
Boletín de los esteros "Iberá en peligro" ED. 2010
+
MAMÍFEROS DE LA RESERVA VALLE DEL CUÑA PIRÚ
http://ge.tt/6J7Z2D62?c
sapos y agroecosistemas
información sobre Rhinela arenarum
http://www.sib.gov.ar/ficha/ANIMALIA*rhinella*arenarum
información sobre Physalaemus biliogonigerus
http://www.sib.gov.ar/ficha/ANIMALIA*physalaemus*biligonigerus
Artículo en castellano
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S0034-77442013000400030&script=sci_arttext
http://www.sib.gov.ar/ficha/ANIMALIA*rhinella*arenarum
información sobre Physalaemus biliogonigerus
http://www.sib.gov.ar/ficha/ANIMALIA*physalaemus*biligonigerus
Artículo en castellano
http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?pid=S0034-77442013000400030&script=sci_arttext
devolución exámenes genética
Independientemente de la puntuación, algunas respuestas son
bastante escuetas, y es importante que desarrollen la respuesta un poco
más.
Más allá de eso, hagan un esfuerzo por incorporar la terminología
correcta. Eso implica, primero que nada, entender de qué están hablando, y
luego incorporar el vocabulario. No sirve de mucho que usen palabras “raras” si
no las entienden, porque se nota, resultan incoherentes en lo que están
escribiendo; quedan mal aplicadas.
Por otro lado, no usar esas palabras hace que las
explicaciones sean generalmente más pobres, enrevesadas y/o ambiguas.
¡No escriban ambigüedades! De ningún modo podemos considerar
como válida una respuesta del tipo “la hipótesis correcta es la de Mendel” si
les estamos preguntando cuál es la hipótesis que demostró Mendel.
En los casos en que no aprobaron, tenemos la sensación de
que faltó estudio, así que les recomiendo que lean el libro, que es la
única manera de estudiar. Si tienen consultas, hasta el viernes estaremos
revisando el mail.
Cuestiones a reforzar:
Mutaciones: ocurren por azar, pueden ser adaptativas
o no, pero no son dirigidas, no ocurren “para” adaptarse. Las mutaciones se
producen por errores en alguna maquinaria (replicación, corrección, agentes
mutágenos, problemas en la división celular y otros mecanismos) y por lo tanto son
azarosas. Sus efectos varían, pueden ser deletéreas (dañinas), neutras,
adaptativas, etc. Y además, cada caso depende de las circunstancias, lo que es
adaptativo en una circunstancia, puede no serlo en otra. Pero nunca ocurren “para”
adaptarse.
Leyes de Mendel e interacciones alélicas: el caso de
la dominancia incompleta no es una excepción rara ni tampoco invalida la Ley de
Mendel, por favor repasen eso.
Interacción genotipo-ambiente: en varios casos, si
bien la idea general está bien, los ejemplos elegidos no son los más adecuados
al concepto que eligieron. Y por favor, reflexionen y repasen sobre la
posibilidad de predecir un fenotipo, conociendo el genotipo.
Poblaciones; los V/F que tuvieron menor porcentaje de
respuestas incorrectas fueron sobre:
Reservorio génico. Superdominancia. Depresión endogámica.
Repasar los conceptos! Respecto a D.E., sé que no tienen
suficiente material en el libro de Biología (pero en el de Libro de Genética
hay algo) y por eso les hice unos resúmenes al final de la ppt de poblaciones.
Para quienes se animen a abordar los textos en inglés, pueden acceder a ellos,
los links están en el blog.
Sobre el último punto: en general, la mayoría
respondió bien al menos 14/20. Los mayores errores estuvieron en:
Características de una población ideal: son características
que impiden cambios en la composición de la población (mutación, migración,
etc) pero que no evitan la existencia de variabilidad interna. Por lo tanto, ni
son poblaciones homogéneas ni hay individuos ideales.
Si un gen está en un genoma: no siempre se expresa,
recuerden que hablamos de “un genotipo/varios fenotipos”, y hablamos sobre
diferencias entre tipos celulares, en el desarrollo (en el tiempo) y en función
de las condiciones ambientales. Algunos genes imprescindibles se expresan
siempre, pero muchos otros no. La heterocromatina consiste en ADN condensado y
los genes que están allí NO se expresan.
Y, (¡por favor presten atención a esto!) la expresión “si un
gen está presente en un genoma puede estar codificado en el ADN o en las
proteínas” es un punto en el que nadie debería haberse equivocado y sin embargo
casi la mitad respondió mal. Eso me preocupa, es importante que recuerden que toda
la información genética está en el ADN en los organismos que llamamos vivos (los
virus son otro tema). SIEMPRE, SIEMPRE, SIEMPRE, la información genética está codificada
en el ADN. Las proteínas son moléculas efectoras y NO portadoras de
información.
Si un alelo está presente en un individuo heterocigota,
estará presente en la mitad de sus gametas, NO en todas. Es lo que esperamos
que ocurra. Esta respuesta, que tuvo bajo porcentaje de “aciertos”, está en relación
con la 1° Ley de Mendel, el crossing over y la meiosis. Repasen y relean bien
eso.
Sobre las dudas que surjan, consulten.
consulta de estudiante:
¿La codominancia es lo mismo que la herencia mezclada?
respuesta:
NO
Revisá el ejemplo de los grupos sanguíneos (ABO), es un caso bastante bien explicado en el Curtis.
Herencia mezclada está al principio, antes de explicar los principios de Mendel. Antes de Mendel existían distintas teorías sobre la herencia. Básicamente, la herencia mezclada (quizá más intuitiva pero incorrecta) se basaba en la observación de que los hijos tienen caracteres intermedios de los padres. En esta concepción, los factores heredados se mezclaban, se fusionaban de manera indisoluble en esta nueva generación. En un ejemplo: si cruzamos una planta con flores amarillas y flores rojas, y en la filial tenemos plantas con flores naranjas, eso se produciría por una fusión de los factores hereditarios, de modo que no puedan volver a separarse. Esa planta debería generar gametas con información para naranja y no otra cosa. Actualmente sabemos que no es así, que lo que estamos viendo son las acciones superpuestas de dos alelos (amarillo y rojo) al mismo tiempo. El efecto de mezcla se debe a múltiples efectos de múltiples genes actuando al mismo tiempo, interaccionando de maneras diversas, pero eso en ese momento no se sabía.
La otra hipótesis, la de Herencia particulada, proponía que los factores (ahora llamados genes) permanecían como partículas independientes y que lo que se ve es un efecto de su acción conjunta, que esos factores, al formar gametas, segregan (se separan) y permanecen inalterados. Esto es lo que ocurre en la realidad, esa planta con flores naranjas, en sus gametas llevará información para rojo o para amarillo pero nunca para naranja. La actividad enzimática de cada proteína codoficada por uno de esos alelos permanecerá inalterada. Esto es lo que demostró Mendel con sus experimentos.
Entonces, los casos como la codominancia o la dominancia incompleta NO invalidan las leyes de Mendel, sólo están reflejando otro tipo de interacciones alélicas. Pero si relacionamos las leyes de Mendel con la biología celular y la meiosis por un lado y con los aspectos más bioquímicos asociados a ADN-Transcripción-Traducción por otro, podemos entender que: las molécuas de ADN permanecen inalteradas, la información que llevan no se modifica, como están en pares, hay dos copias de cada gen, cada copia es un alelo que puede ser igual o no. Cada alelo puede ser funcional o no, y la manera en que esos alelos interaccionan produce un fenotipo X. Pero cuando se forman las gametas, cada molécula de ADN, condensada en un cromosoma, migragrá hacia un polo del huso meiótico portando su alelo. Así, en los núcleos haploides que se forman habrá un alelo u otro, nunca una mezcla de ambos.
¿La codominancia es lo mismo que la herencia mezclada?
respuesta:
NO
Revisá el ejemplo de los grupos sanguíneos (ABO), es un caso bastante bien explicado en el Curtis.
Herencia mezclada está al principio, antes de explicar los principios de Mendel. Antes de Mendel existían distintas teorías sobre la herencia. Básicamente, la herencia mezclada (quizá más intuitiva pero incorrecta) se basaba en la observación de que los hijos tienen caracteres intermedios de los padres. En esta concepción, los factores heredados se mezclaban, se fusionaban de manera indisoluble en esta nueva generación. En un ejemplo: si cruzamos una planta con flores amarillas y flores rojas, y en la filial tenemos plantas con flores naranjas, eso se produciría por una fusión de los factores hereditarios, de modo que no puedan volver a separarse. Esa planta debería generar gametas con información para naranja y no otra cosa. Actualmente sabemos que no es así, que lo que estamos viendo son las acciones superpuestas de dos alelos (amarillo y rojo) al mismo tiempo. El efecto de mezcla se debe a múltiples efectos de múltiples genes actuando al mismo tiempo, interaccionando de maneras diversas, pero eso en ese momento no se sabía.
La otra hipótesis, la de Herencia particulada, proponía que los factores (ahora llamados genes) permanecían como partículas independientes y que lo que se ve es un efecto de su acción conjunta, que esos factores, al formar gametas, segregan (se separan) y permanecen inalterados. Esto es lo que ocurre en la realidad, esa planta con flores naranjas, en sus gametas llevará información para rojo o para amarillo pero nunca para naranja. La actividad enzimática de cada proteína codoficada por uno de esos alelos permanecerá inalterada. Esto es lo que demostró Mendel con sus experimentos.
Entonces, los casos como la codominancia o la dominancia incompleta NO invalidan las leyes de Mendel, sólo están reflejando otro tipo de interacciones alélicas. Pero si relacionamos las leyes de Mendel con la biología celular y la meiosis por un lado y con los aspectos más bioquímicos asociados a ADN-Transcripción-Traducción por otro, podemos entender que: las molécuas de ADN permanecen inalteradas, la información que llevan no se modifica, como están en pares, hay dos copias de cada gen, cada copia es un alelo que puede ser igual o no. Cada alelo puede ser funcional o no, y la manera en que esos alelos interaccionan produce un fenotipo X. Pero cuando se forman las gametas, cada molécula de ADN, condensada en un cromosoma, migragrá hacia un polo del huso meiótico portando su alelo. Así, en los núcleos haploides que se forman habrá un alelo u otro, nunca una mezcla de ambos.
Consulta de estudiante:
Definición de alelo dominante y recesivo:
Definición de alelo dominante y recesivo:
- Alelos dominantes: aquellos que aparecen en el fenotipo de los individuos.
- alelos recesivos: aquellos que no se expresan en el fenotipo de los individuos
Es correcto?
Respuesta:
Bien encaminado pero no exactamente así. Pensá que un alelo es una
variante proteica. Supongamos que un determinado gen codifica una enzima
que se encarga de fabricar el pigmento en las flores de una planta.
Ahora supongamos que ese gen tiene dos alelos, es decir, que un
cromosoma con la secuencia de ADN que codifica esa enzima, puede tener
una variante de secuencia (un sólo nucleótido a veces), de modo que el
producto proteico (la enzima), produce pigmento en un alelo (A) y no lo
produce en el otro alelo (a). Entonces, Si el alelo que produce pigmento
está presente (A), vemos la flor amarilla incluso aunque esa planta sea
heterocigota (es decir, tenga un alelo funcional "A" y uno no funcional
"a"). Por eso lo llamamos dominante, porque enmascara al otro. Sólo
cuando una planta tiene ambos alelos no funcionales ("aa"= homocigota
recesivo), recién ahí vemos una flor blanca, es decir, el caracter
recesivo aparece (= se expresa fenotípicamente).
Entonces, la definición
correcta sería: alelo dominante es aquel que -estando presente- se
experesa fenotípicamente independientemente de si genotipo es homocigota dominante (AA) o heterocigota (Aa), ya que enmascara la
actividad del otro alelo. Recesivo es aquel alelo que sólo se expresa
fenotípicamente cuando está en condición de homocigosis recesiva (aa),
ya que de estar presente un alelo dominante, es enmascarado por éste.
Generalmente, la cuestión se debe a la diferente funcionalidad de la
proteína.
Ahora (esto se relaciona con la siguiente pregunta), no todo es una cuestión de recesividad y dominancia. Los alelos pueden interaccionar de otros modos, como ocurre en los casos en que vemos un producto intermedio: el caso de los conejitos donde RR=rojo; Rr=rosa y rr=blanco. Acá hay un efecto de dosis, es decir, el alelo que es funcional y produce el pigmento rojo, no logra producir la suficiente cantidad para que veamos rojo. Tiene que haber mucho producto proteico funcional para alcanzar el rojo. Si sólo la mitad de esas proteínas está presente, entonces veremos el color diluído (el rosa es un rojo diluído, no es un "nuevo producto"). El caso de la codominancia, ejemplificada por los grupos sanguíeos, es un caso en el que dos alelos A y B, son ambos funcionales y distintos, diferenciables de modo que podemos detectarlos a ambos cuando están presentes, así tenemos el grupo AB.
Ahora (esto se relaciona con la siguiente pregunta), no todo es una cuestión de recesividad y dominancia. Los alelos pueden interaccionar de otros modos, como ocurre en los casos en que vemos un producto intermedio: el caso de los conejitos donde RR=rojo; Rr=rosa y rr=blanco. Acá hay un efecto de dosis, es decir, el alelo que es funcional y produce el pigmento rojo, no logra producir la suficiente cantidad para que veamos rojo. Tiene que haber mucho producto proteico funcional para alcanzar el rojo. Si sólo la mitad de esas proteínas está presente, entonces veremos el color diluído (el rosa es un rojo diluído, no es un "nuevo producto"). El caso de la codominancia, ejemplificada por los grupos sanguíeos, es un caso en el que dos alelos A y B, son ambos funcionales y distintos, diferenciables de modo que podemos detectarlos a ambos cuando están presentes, así tenemos el grupo AB.
cromosomas y cromatina
Pregunta de un/a estudiante:
El ADN esta descondensado cuando la célula está metabolicamente activa y condensado cuando la célula está por dividirse... Por qué?
Respuesta:
Con "una célula metabólicamente activa" nos referimos a aquella que está cumpliendo sus funciones, cualesquiera sean: fotosintetizar, generar matriz extracelular, producir hormonas y moléculas de señalización, etc. Todas estas actividades requieren, entre otras cosas, una permanente producción proteica. Por eso el ADN está descondensado, la transcripción sólo puede ocurrir en la eucromatina (si es heterocromatina ya no), porque sólo allí el ADN está bien accesible a la maquinaria de transcripción.
Cuando la célula va a dividirse, necesita repartir su material genético replicado y necesita ser muy eficiente en ese proceso, para que las dos células hijas reciban una copia de todo el material genético, sin recortes ni duplicaciones. La solución es una división (mitosis, meiosis) que consiste en un mecanismo muy pautado, que garantiza ese buen reparto. La condensación cromosómica, por un lado, le permite a la célula organizarse y por otro lado es también un mecanismo de protección del ADN, que al estar empaquetado tiene menor probabilidad de romperse.
El ADN esta descondensado cuando la célula está metabolicamente activa y condensado cuando la célula está por dividirse... Por qué?
Respuesta:
Con "una célula metabólicamente activa" nos referimos a aquella que está cumpliendo sus funciones, cualesquiera sean: fotosintetizar, generar matriz extracelular, producir hormonas y moléculas de señalización, etc. Todas estas actividades requieren, entre otras cosas, una permanente producción proteica. Por eso el ADN está descondensado, la transcripción sólo puede ocurrir en la eucromatina (si es heterocromatina ya no), porque sólo allí el ADN está bien accesible a la maquinaria de transcripción.
Cuando la célula va a dividirse, necesita repartir su material genético replicado y necesita ser muy eficiente en ese proceso, para que las dos células hijas reciban una copia de todo el material genético, sin recortes ni duplicaciones. La solución es una división (mitosis, meiosis) que consiste en un mecanismo muy pautado, que garantiza ese buen reparto. La condensación cromosómica, por un lado, le permite a la célula organizarse y por otro lado es también un mecanismo de protección del ADN, que al estar empaquetado tiene menor probabilidad de romperse.
Suscribirse a:
Entradas (Atom)